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Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220 Mesylate), 99.99%,Bisindolylmaleimide IX Mesylate
中文名称： Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220 Mesylate), 99.99%
英文名称： Bisindolylmaleimide IX Mesylate
Cas号：138489-18-6
MDL号：MFCD03788207
分子式：C25H23N5O2S·CH4O3S
分子量：553.65
Beilstein编号：
EINECS编号：
储存条件：-20℃
增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057
| 品牌货号 | CAS No. | 包装 | 报价 | 库存 |
|---|---|---|---|---|
| 138489-18-6 | 5mg | ￥334.00 | 杭州 北京（现货） | |
| 138489-18-6 | 25mg | ￥594.00 | 杭州 北京（现货） | |
| 138489-18-6 | 100mg | ￥1670.00 | 杭州 北京（现货） |
| 用途: | Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220 Mesylate)是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKC-α， PKC-βI， PKC-βII， PKC-γ和PKC-ε，IC50分别为5 nM， 24 nM， 14 nM， 27 nM和24 nM，也有效抑制MAPKAP-K1b， MSK1， GSK3β和S6K1。RO31-8220抑制大鼠脑蛋白激酶C活性，IC 50为23 nM，在PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-ε之间没有选择性。[1] RO31-8220也抑制MSK1，MAPKAPK1，RSK，GSK3β和S6K1，具有对PKC相似的效力。此外，RO31-8220抑制电压依赖性钠离子通道。 RO31-8220改变细胞蛋白激酶C的定位并有效抑制A549细胞和MCF-7细胞的生长，IC 50分别为0.78 μM和0.897μM。 在儿茶酚胺低反应血小板中，RO31-8220通过增强Akt的磷酸化增强了肾上腺素诱导的血小板聚集。 通过抑制apoE基因的囊泡运输到质膜，RO31-8220显著降低载脂蛋白E从原代人巨噬细胞的分泌，没有显著影响ApoE的mRNA水平或蛋白水平。[5] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 粉末 |
| 物化性质: | |
| 熔点: | |
| 沸点: | |
| 密度: |
京公网安备 11010702002496号